Cabergolina (2)

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Cabergolina Descrizione Cabgolin è usato per trattare alcuni problemi ormonali che possono causare la produzione di latte materno insolito o incoerente. Cabgolin agisce stimolando la parte del cervello che diminuisce la produzione di prolattina, un ormone che provoca la produzione di latte. Questa riduzione di elevati livelli di prolattina solito migliorare tutti i problemi con la produzione di latte materno. Cabgolin può anche essere usato per trattare la sterilità, periodi mestruali irregolari, e altre condizioni simili. In alcuni casi è anche usato per trattare la malattia di Parkinson. Prima di iniziare il trattamento di un esame cardiovascolare è di solito condotta per verificare la presenza di valvolare e altre malattie. Cabgolin è adatto per i pazienti adulti, ma la sua sicurezza per i bambini non è ancora stata determinata. Dosaggio e somministrazione Prenda sempre Cabgolin come prescritto dal medico. Non modificare il dosaggio a meno che non le è stato consigliato di farlo. Il medico può decidere di aumentare o diminuire la dose dopo diverse settimane di utilizzo in base a come efficace il farmaco è stato nel trattamento della vostra condizione. Come Cabgolin spesso non è preso su una base quotidiana, si consiglia vivamente di contrassegnare e tenere traccia delle vostre dosi su un calendario. Se si salta una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino al momento per il tempo della tua prossima fa, salti la mancata. Non aumentare o raddoppiare la dose per compensare quello che vi siete persi in precedenza. Effetti collaterali Effetti indesiderati comuni di Cabgolin che sono solitamente sicuri includono costipazione, vertigini, mal di testa, indigestione, nausea, vomito e debolezza. Se qualche persistono o diventano fastidiosi informare il medico il più presto possibile. Effetti collaterali più gravi che richiedono cure mediche immediate può verificarsi. Questi includono confusione, depressione, svenimenti, cambiamenti di umore, tosse, o sintomi di una reazione allergica come difficoltà di respirazione, dolori al petto, eruzioni cutanee, orticaria, o gonfiore. Precauzioni Prima di iniziare a utilizzare Cabgolin, informare il medico di eventuali allergie che si possiede, tutte le altre condizioni mediche esistenti o malattie che avete, e qualunque altro farmaco che sta assumendo sia di prescrizione, non soggetti a prescrizione, integratori alimentari, o vitamine. Evitare di guidare o su qualsiasi macchinari pesanti fino a quando si sa esattamente come il corpo reagisce al farmaco. Alcuni pazienti hanno riportato vertigini e sonnolenza durante il trattamento con Cabgolin. Cabgolin non è adatto per i pazienti sotto i 18 anni di età. Tenere Cabgolin lontano da umidità, luce, calore, e fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. La temperatura ottimale per la conservazione è di 25 gradi Celsius. cabergolina Questo farmaco è usato per il trattamento di alti livelli di ormone prolattina nel vostro corpo. Alti livelli di prolattina nelle donne può causare sintomi come il latte materno non desiderato e periodi di perdere e può causare difficoltà di rimanere incinta. Alti livelli di prolattina negli uomini può causare sintomi come ingrandire il seno e diminuita capacità sessuale / desiderio. Cabergolina è un farmaco segale cornuta e agisce bloccando il rilascio di prolattina dalla ghiandola pituitaria. Come usare cabergolina Prendete questo farmaco per bocca, con o senza cibo, di solito due volte alla settimana o come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento (livelli di prolattina). Il medico che si avvia ad una bassa dose e aumentare lentamente la dose nell'arco di diversi mesi per contribuire a diminuire gli effetti collaterali. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, segnare i giorni sul calendario quando si ha bisogno di prendere il farmaco. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. mal di stomaco, stitichezza. vertigini. possono verificarsi vertigini o stanchezza. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per lei è più grande il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: mancanza di respiro, tosse persistente. caviglie gonfie / piedi, stanchezza, cambiamenti mentali / umore (come il nervosismo), invita i forti insoliti (quali l'aumento del gioco d'azzardo, sono aumentate pulsioni sessuali), disturbi visivi, mestruazioni dolorose, dolore al seno. Ottenere assistenza medica immediatamente se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: dolore toracico. dolore lombare / fianchi, variazione della quantità di urina. Un fatto molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, consultare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (soprattutto del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Negli Stati Uniti - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere la cabergolina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri farmaci dell'ergot (come l'ergotamina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie epatiche, pressione alta (ipertensione), malattie delle valvole cardiache, cicatrizzazione anormale / ispessimento del rivestimento nei polmoni / cuore / dietro l'addome (polmonari / la fibrosi pericardica / retroperitoneale). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Prima di avere un intervento chirurgico, il medico o il dentista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Tuttavia, questo farmaco può influenzare la produzione di latte materno. Pertanto, non è raccomandato l'allattamento al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Consultare il proprio medico prima di allattare. Nome generico: Cabergolina MARCA: Dostinex Classe di Droga e MECCANISMO: Cabergolina è un derivato dell'ergot farmaco sintetico che agisce sui recettori della dopamina nella ghiandola pituitaria, che si trova alla base del cervello. Cabergolina stimola D2 (un tipo specifico di recettore della dopamina) recettori nella ghiandola pituitaria anteriore e impedisce la produzione di prolattina. PRESCRITTO PER: Cabergolina è usato per il trattamento di disturbi da iperprolattinemia o livelli anormalmente elevati di prolattina nel sangue. Cabergolina Descrizione Cabergolina compresse USP contiene cabergolina, USP, un agonista del recettore della dopamina. Il nome chimico per cabergolina, USP è 1 - [(6-Allylergolin-8 & beta; - yl) carbonile] -1- [3- (dimetilammino) propil] -3-ethylurea ed ha la seguente formula di struttura: C 26 H 37 N 2 O 5 P. M. 451,6 Cabergolina, USP è una polvere bianca solubile in alcool etilico, cloroformio e N, N-dimetilformammide (DMF); leggermente solubile in 0,1 N di acido cloridrico; scarsamente solubile in n-esano; ed insolubile in acqua. Ogni cabergolina Tablet USP, per somministrazione orale, contiene 0,5 mg di cabergolina, USP e ha i seguenti eccipienti: lattosio anidro e leucina. Cabergolina - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione La secrezione di prolattina dalla ghiandola pituitaria anteriore è principalmente sotto controllo inibitorio ipotalamico, probabilmente esercitato attraverso il rilascio di dopamina dai neuroni tuberoinfundibular. Cabergolina è una lunga durata d'azione agonista del recettore della dopamina con alta affinità per i recettori D 2. I risultati di studi in vitro dimostrano che Cabergolina esercita un effetto inibitorio diretto sulla secrezione di prolattina da cellule lattotropiche pituitario di ratto. Cabergolina diminuzione dei livelli di prolattina nel siero in ratti reserpinized. Studi-recettoriale indicano che Cabergolina ha una bassa affinità per la dopamina D 1. & alfa; 1 - e & alfa; 2 adrenergici, e 5-HT 1 - e 5-HT recettori 2 - serotonin. Studi clinici In otto settimane, periodo in doppio cieco dello studio comparativo con bromocriptina (Cabergolina n = 223; bromocriptina n = 236 nel intent-to-treat), la prolattina è stata normalizzata nel 77% dei pazienti trattati con cabergolina a 0.5 mg due volte alla settimana contro il 59% di quelli trattati con bromocriptina a 2,5 mg due volte al giorno. Restauro delle mestruazioni si è verificato nel 77% delle donne trattate con cabergolina, rispetto al 70% di quelli trattati con bromocriptina. Tra i pazienti con galattorrea, questo sintomo è scomparso nel 73% di quelli trattati con cabergolina rispetto al 56% di quelli trattati con bromocriptina. Presentazione: Salvare vite: migliore per Conosci il tuo seno Farmacocinetica A seguito di singole dosi orali di 0,5 mg a 1,5 mg somministrati a 12 volontari adulti sani, i livelli medi plasmatici di picco di 30 a 70 picogrammi (pg) / mL di Cabergolina è stato osservato entro 2 o 3 ore. Nel range di dosaggio 0,5-7 mg, i livelli plasmatici Cabergoline sembravano essere dose-proporzionale in 12 volontari adulti sani e pazienti parkinsoniani nove adulti. Uno studio a dosi ripetute in 12 volontari sani, suggerisce che i livelli di steady-state a seguito di un programma di dosaggio una volta alla settimana dovrebbero essere duplice a tre volte superiore dopo una singola dose. La biodisponibilità assoluta di Cabergolina è sconosciuta. Una frazione significativa della dose somministrata subisce un effetto di primo passaggio. L'emivita di eliminazione di Cabergolina sulla base dei dati urinari di 12 soggetti sani variabile tra 63 a 69 ore. L'effetto-prolattina riduzione prolungata di Cabergolina può essere correlata alla sua eliminazione lenta e lunga emivita. Distribuzione Negli animali, sulla base di radioattività totale, Cabergolina (e / o dei suoi metaboliti) ha mostrato un'ampia distribuzione tissutale. Radioattività nella ghiandola pituitaria che ha superato nel plasma da & gt; 100 volte ed è stato eliminato con un'emivita di circa 60 ore. Questo risultato è coerente con l'effetto di abbassamento della prolattina duraturo del farmaco. Studi intero autoradiografia corpo in ratte gravide non hanno mostrato alcuna captazione fetale ma alti livelli nella parete uterina. Radioattività significativa (genitore più metaboliti) rilevati nel latte di ratti in allattamento suggerisce un potenziale di esposizione per lattanti. Il farmaco è ampiamente distribuito in tutto il corpo. Cabergolina si lega moderatamente (40% al 42%) con le proteine ​​plasmatiche umane in un modo indipendente dalla concentrazione. Dosaggio concomitante di farmaci con elevato legame alle proteine ​​è improbabile che possa influenzare la sua indole. Metabolismo In entrambi gli animali e gli esseri umani, Cabergolina è ampiamente metabolizzato, prevalentemente tramite idrolisi del legame acylurea o porzione di urea. Citocromo P-450 metabolismo mediato risulta minimo. Cabergolina non provoca induzione enzimatica e / o inibizione nel ratto. L'idrolisi del acylurea o urea parte abolisce l'effetto di abbassamento della prolattina Cabergolina, e le principali metaboliti identificati finora non contribuiscono all'effetto terapeutico. Dopo somministrazione orale di Cabergolina radioattivo a cinque volontari sani, circa il 22% e il 60% della dose è stata eliminata entro 20 giorni nelle urine e le feci, rispettivamente. Meno del 4% della dose è stata escreta immodificata nelle urine. Distanze non renali e renali per Cabergolina sono circa 3,2 L / min e 0,08 L / min, rispettivamente. L'escrezione urinaria nei pazienti iperprolattinemia è stata simile. Popolazioni speciali Insufficienza renale La farmacocinetica di cabergolina non è stata modificata in 12 pazienti con insufficienza renale moderata-grave valutata mediante clearance della creatinina. Insufficienza epatica In 12 pazienti con lieve-moderata disfunzione epatica (Child-Pugh & le; 10) è stato osservato alcun effetto sulla media Cabergolina C max o area sotto la curva di concentrazione plasmatica (AUC). Tuttavia, i pazienti con grave insufficienza (punteggio Child-Pugh & gt; 10) mostrano un aumento sostanziale della media Cabergolina C max e l'AUC, e quindi richiedono cautela. Effetto dell'età sulla farmacocinetica di cabergolina non è stato studiato. Interazione Food-droga In 12 volontari sani adulti, il cibo non ha alterato la cinetica cabergolina. Farmacodinamica Risposta alla dose con inibizione della prolattina plasmatica, l'effetto massimo, e la durata dell'effetto è stato documentato dopo dosi singole Cabergoline a volontari sani (0,05-1,5 mg) e pazienti con iperprolattinemia (0,3-1 mg). In volontari, l'inibizione della prolattina era evidente a dosi & gt; 0,2 mg, mentre le dosi & ge; 0,5 mg hanno causato la soppressione massima nella maggior parte dei soggetti. Dosi più elevate producono soppressione prolattina in una proporzione maggiore di soggetti e con una durata precedente insorgenza e d'azione più lunga. In 12 volontari sani, 0,5, 1 e 1,5 mg di dosi provocato inibizione della prolattina completo, con un effetto massimo entro 3 ore nel 92% al 100% dei soggetti dopo il 1 e 1,5 mg dosi rispetto al 50% dei soggetti dopo la 0.5 mg la dose. In pazienti con iperprolattinemia (N = 51), il decremento prolattina massima dopo una singola dose di 0,6 mg di Cabergolina era paragonabile a 2,5 mg bromocriptina; tuttavia, la durata dell'effetto era marcatamente più lungo (14 giorni vs. 24 ore). Il momento di massimo effetto era più breve per bromocriptina di cabergolina (6 ore contro 48 ore). In 72 volontari sani, dosi singole o multiple (fino a 2 mg) di Cabergolina provocato inibizione selettiva di prolattina senza alcun effetto apparente sulla altri ormoni dell'ipofisi anteriore (GH, FSH, LH, ACTH, e TSH) o cortisolo. Indicazioni e impiego per Cabergolina Cabergoline Tablets USP sono indicati per il trattamento di disturbi da iperprolattinemia, idiopatica o causa di adenomi ipofisari. Controindicazioni Compresse Cabergoline sono controindicati nei pazienti con &toro; Ipertensione non controllata o ipersensibilità nota ai derivati ​​dell'ergot. &toro; Storia di disturbi valvolari cardiaci, come suggerito da evidenze anatomiche di valvulopatia di qualsiasi valvola, determinata dalla valutazione pre-trattamento e di dimostrazione ecocardiografica di volantino valvola ispessimento, restrizione valvola o valvola limitatrice-stenosi misto (vedi AVVERTENZE). &toro; Storia di polmonare, pericardica, o disturbi fibrotici retroperitoneali (vedi AVVERTENZE). Gli agonisti della dopamina, in generale, non deve essere usato nei pazienti con ipertensione indotta dalla gravidanza, per esempio, preeclampsia, eclampsia, ipertensione e post partum, a meno che il potenziale beneficio è giudicato per superare i possibili rischi. Complicazioni fibrotiche Cardiac valvulopatia Tutti i pazienti dovrebbero essere sottoposti ad una valutazione cardiovascolare, comprendente un ecocardiogramma per valutare la potenziale presenza di malattia valvolare. Se viene rilevata la malattia valvolare, il paziente non deve essere trattato con Cabergolina (vedi Controindicazioni). Casi postmarketing di valvulopatia cardiaca sono stati riportati in pazienti in trattamento con Cabergolina. Questi casi si sono verificati in generale durante la somministrazione di alte dosi di Cabergolina (& gt; 2 mg / die) per il trattamento del morbo di Parkinson & rsquo; s malattia. I casi di valvulopatia cardiaca sono stati segnalati anche in pazienti trattati con basse dosi di cabergolina per il trattamento dei disturbi da iperprolattinemia. Un multi-country, studio di coorte retrospettivo utilizzando i record medicina generale e dei sistemi di record linkage nel Regno Unito, Italia e Paesi Bassi è stato condotto per valutare l'associazione tra nuovo uso degli agonisti della dopamina tra cui Cabergolina (n = 27.812) per il Parkinson & rsquo; s malattia e iperprolattinemia e rigurgito valvolare cardiaca (CVR), altri fibrosi, ed altri eventi cardiopolmonari su un massimo di 12 anni di follow-up. In questo studio, l'uso di Cabergolina tra le persone con la malattia di Parkinson è stato associato ad un aumentato rischio di CVR rispetto agli agonisti-non-ergot-derivati ​​dopamina (DAS) e levodopa [Incidenza Rate (IR) per 10.000 anni-persona di 68,1 (95 intervallo di confidenza% (CI): 37,2-115,3) per Cabergolina vs. 10 (95% CI: 5,2-19,4) per Das non ergot e 11.3 (95% CI: 7,2-17) per la levodopa]. Nello studio di analisi limitato alle persone con iperprolattinemia agonista della dopamina-trattati (n = 8.386), rispetto ai non-uso (n = 15.147), le persone esposte a Cabergolina non hanno un elevato rischio di CVR. I risultati per quanto riguarda il rischio di CVR associato al trattamento con Cabergolina per le persone con Parkinson & rsquo; s malattia (aumento del rischio) e quelli con iperprolattinemia (senza aumento del rischio) sono in linea con i risultati di altri studi pubblicati. I medici devono usare la più bassa dose efficace di Cabergolina per il trattamento dei disturbi da iperprolattinemia e devono rivalutare periodicamente la necessità di continuare la terapia con Cabergolina. Dopo l'inizio del trattamento, monitoraggio clinico e diagnostico (per esempio, la radiografia del torace, TAC e ecocardiogramma cardiaco) dovrebbe essere condotta per valutare il rischio di valvulopatia cardiaca. La frequenza raccomandata di monitoraggio ecocardiografico routine è ogni 6 a 12 mesi o come clinicamente indicato con la presenza di segni e sintomi quali edema, nuovo soffio cardiaco, dispnea, o insufficienza cardiaca congestizia. Cabergolina deve essere interrotto se un ecocardiogramma riveli un nuovo rigurgito valvolare, restringimento valvolare o un ispessimento dei lembi valvolari. Cabergolina deve essere usato con cautela nei pazienti esposti ad altri farmaci associati alla valvulopatia. Le reazioni fibrotiche extracardiaco Casi postmarketing di pleurico, pericardico e fibrosi retroperitoneale sono stati riportati a seguito di somministrazione di Cabergolina. Alcuni rapporti erano in pazienti precedentemente trattati con altri agonisti della dopamina ergotinic. Cabergolina non deve essere usato nei pazienti con una storia di disturbi fibrotici cardiache o extracardiache. Le patologie fibrotiche possono avere un esordio insidioso ei pazienti devono essere monitorati per le manifestazioni di fibrosi progressive. Pertanto, durante il trattamento, occorre prestare attenzione ai segni e sintomi di: &toro; Malattia pleuro-polmonare, come dispnea, respiro corto, tosse persistente e dolore al petto. &toro; Insufficienza renale o ureterale / addominale ostruzione vascolare che possono verificarsi con dolore ai fianchi / lombalgia e edema agli arti inferiori, così come eventuali masse addominali o tenerezza che può indicare fibrosi retroperitoneale. &toro; Insufficienza cardiaca: casi di fibrosi valvolare e pericardica si sono spesso manifestati con insufficienza cardiaca. Pertanto, la fibrosi valvolare (e la pericardite costrittiva) dovrebbero essere esclusi se si verificano tali sintomi. Monitoraggio clinico e diagnostico, come tasso di sedimentazione eritrocitaria, radiografia del torace, i livelli sierici di creatinina, e altre indagini dovrebbe essere considerato al basale e, se necessario, mentre i pazienti sono trattati con Cabergolina. A seguito di diagnosi di versamento pleurico o fibrosi polmonare, la cessazione di Cabergolina è stato segnalato per tradursi in un miglioramento dei segni e sintomi. Precauzioni Le dosi iniziali superiori a 1 mg possono produrre ipotensione ortostatica. Deve essere prestata attenzione quando si somministra Cabergolina con altri farmaci noti per abbassare la pressione sanguigna. Postpartum Allattamento inibizione o soppressione Compresse Cabergoline non sono indicati per l'inibizione o la soppressione della lattazione fisiologica. L'uso di bromocriptina, un altro agonista della dopamina per questo scopo, è stato associato a casi di ipertensione, ictus, e convulsioni. Insufficienza epatica Poiché Cabergolina è ampiamente metabolizzato dal fegato, deve essere usata cautela, e un attento monitoraggio esercitato, quando si somministra Cabergolina a pazienti con insufficienza epatica. Psichiatrico Gioco d'azzardo patologico, aumento della libido, e ipersessualità sono stati riportati in pazienti trattati con agonisti della dopamina, tra cui Cabergolina. Questo è stato generalmente reversibili con la riduzione della dose o sospensione del trattamento (vedere post-marketing dei dati di sorveglianza). Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere istruiti a informare il proprio medico se sospettano che siano in stato di gravidanza, una gravidanza o intendono intraprendere una gravidanza durante la terapia. Un test di gravidanza dovrebbe essere fatto se non vi è il sospetto di gravidanza e la continuazione del trattamento deve essere discusso con il proprio medico. I pazienti devono informare il medico se si sviluppano mancanza di respiro, tosse persistente, difficoltà respiratorie quando si sta sdraiati, o gonfiore nelle loro estremità. Interazioni con altri farmaci Cabergolina non deve essere somministrato in concomitanza con D 2 antagonisti, quali fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni o metoclopramide. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Sono stati condotti studi di cancerogenicità nei topi e nei ratti con Cabergolina fornite dal gavage a dosi fino a 0,98 mg / kg / die e 0,32 mg / kg / die, rispettivamente. Queste dosi sono 7 volte e 4 volte la dose umana massima consigliata calcolato su una base superficie corporea usando totale mg / m 2 / settimana a roditori e mg / m 2 / settimana per 50 kg umana. C'è stato un lieve aumento dell'incidenza di leiomiomi cervicale e uterine e leiomiosarcomi uterine nei topi. Nei ratti, c'è stato un lieve aumento dei tumori maligni della cervice e utero e adenomi delle cellule interstiziali. La comparsa di tumori nei roditori di sesso femminile può essere correlato alla soppressione prolungata della secrezione di prolattina, perché la prolattina è necessaria nei roditori per il mantenimento del corpo luteo. In assenza di prolattina, il rapporto / progesterone estrogeni è aumentato, aumentando così il rischio di tumori uterini. Nei roditori di sesso maschile, la diminuzione dei livelli di prolattina nel siero è stato associato ad un aumento nel siero luteinizzante, che è pensato per essere un effetto di compensazione per mantenere testicolare sintesi degli steroidi. Dal momento che questi meccanismi ormonali sono pensati per essere specie-specifico, la rilevanza di questi tumori per gli esseri umani non è noto. Il potenziale mutageno di Cabergolina è stata valutata ed è risultato negativo in una batteria di test in vitro. Questi test inclusi il test con Salmonella typhimurium di mutazione batterica (Ames). la mutazione del gene test con SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE P 1 e cellule di criceto cinese V79, danno e riparazione del DNA in Saccharomyces cerevisiae D 4. e aberrazioni cromosomiche in linfociti umani. Cabergolina è stato negativo nel test del micronucleo del midollo osseo nel topo. In ratti femmina, una dose giornaliera di 0,003 mg / kg per 2 settimane prima dell'accoppiamento e in tutto il periodo di accoppiamento concezione inibita. Questa dose rappresenta circa 1/28 la dose massima raccomandata, calcolato su base superficie corporea usando totale mg / m 2 / settimana a ratti e mg / m 2 / settimana per 50 kg umana. Effetti teratogeni Categoria B Studi sulla riproduzione sono stati condotti con Cabergolina in topi, ratti, conigli e somministrata tramite sonda gastrica. (Multipli della dose massima raccomandata nell'uomo in questa sezione sono calcolati sulla base della superficie corporea usando totale mg / m 2 / settimana per gli animali e mg / m 2 / settimana per 50 kg umana.) Ci sono stati effetti maternotossici ma effetti teratogeni nei topi dato Cabergolina a dosi fino a 8 mg / kg / die (circa 55 volte la dose massima raccomandata nell'uomo) durante il periodo di organogenesi. Una dose di 0,012 mg / kg / giorno (circa 1/7 della dose massima raccomandata nell'uomo) durante il periodo dell'organogenesi nei ratti ha provocato un aumento delle perdite post-impianto embriofetali. Queste perdite potrebbero essere dovute alle proprietà inibitorie prolattina di cabergolina nei ratti. A dosi giornaliere di 0,5 mg / kg / giorno (dose umana raccomandata circa 19 volte la massima) durante il periodo dell'organogenesi nel coniglio, cabergolina causato tossicità materna caratterizzato da una perdita di peso corporeo e diminuzione del consumo di cibo. Dosi di 4 mg / kg / giorno (dose umana raccomandata circa 150 volte la massima) durante il periodo dell'organogenesi nel coniglio ha provocato un aumento dell'incidenza di varie malformazioni. Tuttavia, in un altro studio nel coniglio, senza malformazioni correlate al trattamento o embryofetotoxicity sono stati osservati a dosi fino a 8 mg / kg / die (circa 300 volte la dose massima raccomandata nell'uomo). Nei ratti, dosi superiori a 0.003 mg / kg / die (dose raccomandata circa 1/28 al massimo) da 6 giorni prima del parto e durante il periodo di allattamento di crescita inibita e la morte causata della prole a causa della diminuzione della secrezione di latte. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Poiché studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Allattamento Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano ea causa della possibilità di gravi reazioni avverse nei lattanti da Cabergolina, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre. L'uso della Cabergolina per l'inibizione o la soppressione della lattazione fisiologica non è raccomandata (vedere paragrafo PRECAUZIONI). L'azione-prolattina abbassamento della Cabergolina suggerisce che essa possa interferire con l'allattamento. A causa di questa interferenza con l'allattamento, Cabergolina non deve essere somministrato a donne in post-partum che allattano o che hanno intenzione di allattare al seno. Uso pediatrico Sicurezza e l'efficacia della Cabergolina in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Usa Geriatric Gli studi clinici di Cabergolina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di 65 anni e più per determinare se essi rispondano in modo diverso dai pazienti più giovani. Altra esperienza clinica ha riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere cauto, di solito a partire dalla fascia bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di riduzione della funzionalità cardiaca epatica, renale o, e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Reazioni avverse In 4 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo, il trattamento consisteva di placebo o Cabergolina a dosi fisse di 0,125, 0.5, 0.75, o 1 mg due volte alla settimana. Le dosi sono state dimezzato durante la prima settimana. Dal momento che un eventuale effetto dose-correlato è stata osservata per la nausea solo, i quattro gruppi di trattamento Cabergolina sono stati combinati. L'incidenza degli eventi avversi più comuni nel corso dello studio controllato con placebo è presentato nella tabella seguente. Cabgolin - 0,5 mg Cabgolin 0,5 mg Il principale ingrediente attivo Cabergolina è un agonista del recettore della dopamina. Il farmaco viene usato per trattare livelli elevati di iperprolattinemia o ormone prolattina nel vostro corpo. Prolattina ormone svolge un ruolo molto importante nel corpo femminile, è molto necessario per la produzione di latte nelle donne durante l'allattamento. Alti livelli di prolattina nelle donne può causare alcuni sintomi come il latte materno inutile e periodi di perdere. Può anche causare difficoltà a rimanere incinte, problemi sessuali, perdita ossea nelle donne che non allattano. Può essere responsabili di impotenza negli uomini e cambiamenti del seno in entrambi i sessi. La malattia è utilizzato per: Il farmaco è usato per ridurre i livelli di un ormone chiamato prolattina. Comprendere la droga: Come funziona? Cabergolina è un farmaco della segale cornuta e funziona bloccando il rilascio di ormone prolattina dalle cellule lactotroph della ghiandola pituitaria. Quando si dovrebbe evitare? Non deve assumere Cabergolina se: Avere qualsiasi tipo di allergia nei confronti Cabergolina o qualsiasi altro ingrediente presente nel farmaco Avere eventuali cicatrici o ispessimento dei polmoni con fiato corto Avere un disturbo della valvola cardiaca o di qualsiasi altro problema di cuore Hanno avuto qualsiasi gonfiore o infiammazione attorno al cuore o ai polmoni Avere qualsiasi tipo di formazione anomala di tessuto al di fuori della parete dello stomaco Quanto a prendere? La dose iniziale raccomandata è generalmente mezza compressa due volte a settimana. Prendete il farmaco esattamente come prescritto dal medico. Il medico generalmente iniziare dando una bassa dose e poi aumentare gradualmente la dose. La dose e la frequenza devono essere regolati in base alle esigenze del singolo paziente. La più bassa dose efficace deve essere ricercata e utilizzata in ogni paziente. Quali sono disponibili i punti di forza? Il farmaco è disponibile nelle seguenti forza sul nostro sito web: Cabgolin 0,25 mg Cabgolin 0,5 mg Chi è il produttore? Cabgolin è prodotto da una società farmaceutica nota, Sun Pharma. E 'disponibile sui nostri siti web nei confezioni da 12, 24 e 36 compresse. Come prenderlo? Prendete questo farmaco per bocca, con o senza cibo, di solito due volte alla settimana o come indicato dal vostro medico. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere i benefici da esso. Quando prendere? Tavoletta Cabergolina è generalmente consigliato per essere assunto con i pasti. Mai saltare pasti durante l'assunzione di questo farmaco. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più spesso di quanto diretto. Per quanto tempo dovrebbe essere preso? Continuare a prendere il farmaco fino a quando il medico raccomanda. Non interrompere il farmaco senza medico & rsquo; s consigli. Che cosa succede se si prende troppo (overdose)? In caso di sovradosaggio è preso in tal caso contattare una sala di controllo di veleno o visitare il più vicino centro di assistenza sanitaria o chiamare immediatamente il medico. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: Naso chiuso, svenimenti, allucinazioni, mal di stomaco, nausea, vomito, estrema sonnolenza, e convulsioni. Non condividere questo farmaco con nessuno. Che cosa succede se si dimentica la dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è troppo tardi poi lasciare la dose e prendere la dose successiva al momento giusto. Ma mai raddoppiare la dose raggiungere quella dimenticata. Quali sono gli effetti collaterali? Informi il medico il più presto possibile se nota uno dei seguenti: Reazioni allergiche Vertigini Svenimenti Mal di stomaco Sonnolenza Diarrea Problema respiratorio Dolore pieno periodo mestruale Bruciore o formicolio alle mani, gambe o ai piedi Dolore nella parte posteriore o all'inguine Che agita Sudorazione Lightheadedness Mal di testa Eruzioni cutanee, ferite, arrossamento o prurito sulla pelle, ecc In questi casi si deve andare per assistenza medica immediata. Non fatevi allarmarsi per la lista. Si può / non può verificare tutti. Informi immediatamente il medico nelle situazioni di cui sopra. Ci sono eventuali interazioni farmacologiche? Chiedete al vostro medico per ottenere la lista completa dei farmaci necessari da evitare durante l'assunzione del farmaco in quanto potrebbero interferire e possono provocare effetti negativi. Vari interazioni farmacologiche possono aumentare il rischio di gravi effetti collaterali. Molti farmaci che possono interagire con Cabergolina sono: Farmaci antipsicotici Farmaci usati per trattare la pressione alta Alcaloidi della segale cornuta Nausea e vomito farmaci Farmaci chiamati macrolidi Alcuni medicinali antifungini azolici Inibitori della proteasi HIV Informare il vostro medico circa la non prescrizione o farmaci da banco che possono avere antidolorifici come: l'aspirina, FANS come celecoxib, ibuprofene o Ketorolac. Chiedere al medico riguardo l'uso dell'aspirina se prenderlo in dose molto bassa per prevenire attacchi di cuore. Mai, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del vostro medico. Quali sono le cose da prendere cura di? Mantenere Cabergolina prontamente disponibili. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione, durante l'utilizzo di questo farmaco. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Monitorare il livello di prolattina nel siero mensile fino alla normalizzazione. Consultare il proprio medico prima di allattare. Non saltare i pasti durante l'assunzione di Cabergolina. Non dare questo medicinale a nessun altro, anche se hanno la stessa condizione come te. Cabgolin - 0,25 mg Cabgolin 0,25 mg Il principale ingrediente attivo Cabergolina è un agonista del recettore della dopamina. Il farmaco viene usato per trattare livelli elevati di iperprolattinemia o ormone prolattina nel vostro corpo. Prolattina ormone svolge un ruolo molto importante nel corpo femminile, è molto necessario per la produzione di latte nelle donne durante l'allattamento. Alti livelli di prolattina nelle donne può causare alcuni sintomi come il latte materno inutile e periodi di perdere. Può anche causare difficoltà a rimanere incinte, problemi sessuali, perdita ossea nelle donne che non allattano. Può essere responsabili di impotenza negli uomini e cambiamenti del seno in entrambi i sessi. La malattia è utilizzato per: Il farmaco è usato per ridurre i livelli di un ormone chiamato prolattina. Comprendere la droga: Come funziona? Cabergolina è un farmaco della segale cornuta e funziona bloccando il rilascio di ormone prolattina dalle cellule lactotroph della ghiandola pituitaria. Quando si dovrebbe evitare? Non deve assumere Cabergolina se: Avere qualsiasi tipo di allergia nei confronti Cabergolina o qualsiasi altro ingrediente presente nel farmaco Avere eventuali cicatrici o ispessimento dei polmoni con fiato corto Avere un disturbo della valvola cardiaca o di qualsiasi altro problema di cuore Hanno avuto qualsiasi gonfiore o infiammazione attorno al cuore o ai polmoni Avere qualsiasi tipo di formazione anomala di tessuto al di fuori della parete dello stomaco Quanto a prendere? La dose iniziale raccomandata è generalmente mezza compressa due volte a settimana. Prendete il farmaco esattamente come prescritto dal medico. Il medico generalmente iniziare dando una bassa dose e poi aumentare gradualmente la dose. La dose e la frequenza devono essere regolati in base alle esigenze del singolo paziente. La più bassa dose efficace deve essere ricercata e utilizzata in ogni paziente. Quali sono disponibili i punti di forza? Il farmaco è disponibile nelle seguenti forza sul nostro sito web: Cabgolin 0,25 mg Cabgolin 0,5 mg Chi è il produttore? Cabgolin è prodotto da una società farmaceutica nota, Sun Pharma. E 'disponibile sui nostri siti web nei confezioni da 12, 24 e 36 compresse. Come prenderlo? Prendete questo farmaco per bocca, con o senza cibo, di solito due volte alla settimana o come indicato dal vostro medico. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere i benefici da esso. Quando prendere? Tavoletta Cabergolina è generalmente consigliato per essere assunto con i pasti. Mai saltare pasti durante l'assunzione di questo farmaco. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più spesso di quanto diretto. Per quanto tempo dovrebbe essere preso? Continuare a prendere il farmaco fino a quando il medico raccomanda. Non interrompere il farmaco senza medico & rsquo; s consigli. Che cosa succede se si prende troppo (overdose)? In caso di sovradosaggio è preso in tal caso contattare una sala di controllo di veleno o visitare il più vicino centro di assistenza sanitaria o chiamare immediatamente il medico. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: Naso chiuso, svenimenti, allucinazioni, mal di stomaco, nausea, vomito, estrema sonnolenza, e convulsioni. Non condividere questo farmaco con nessuno. Che cosa succede se si dimentica la dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è troppo tardi poi lasciare la dose e prendere la dose successiva al momento giusto. Ma mai raddoppiare la dose raggiungere quella dimenticata. Quali sono gli effetti collaterali? Informi il medico il più presto possibile se nota uno dei seguenti: Reazioni allergiche Vertigini Svenimenti Mal di stomaco Sonnolenza Diarrea Problema respiratorio Dolore pieno periodo mestruale Bruciore o formicolio alle mani, gambe o ai piedi Dolore nella parte posteriore o all'inguine Che agita Sudorazione Lightheadedness Mal di testa Eruzioni cutanee, ferite, arrossamento o prurito sulla pelle, ecc In questi casi si deve andare per assistenza medica immediata. Non fatevi allarmarsi per la lista. Si può / non può verificare tutti. Informi immediatamente il medico nelle situazioni di cui sopra. Ci sono eventuali interazioni farmacologiche? Chiedete al vostro medico per ottenere la lista completa dei farmaci necessari da evitare durante l'assunzione del farmaco in quanto potrebbero interferire e possono provocare effetti negativi. Vari interazioni farmacologiche possono aumentare il rischio di gravi effetti collaterali. Molti farmaci che possono interagire con Cabergolina sono: Farmaci antipsicotici Farmaci usati per trattare la pressione alta Alcaloidi della segale cornuta Nausea e vomito farmaci Farmaci chiamati macrolidi Alcuni medicinali antifungini azolici Inibitori della proteasi HIV Informare il vostro medico circa la non prescrizione o farmaci da banco che possono avere antidolorifici come: l'aspirina, FANS come celecoxib, ibuprofene o Ketorolac. Chiedere al medico riguardo l'uso dell'aspirina se prenderlo in dose molto bassa per prevenire attacchi di cuore. Mai, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del vostro medico. Quali sono le cose da prendere cura di? Mantenere Cabergolina prontamente disponibili Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione, durante l'utilizzo di questo farmaco Evitare il consumo di alcol durante il trattamento Monitorare il livello di prolattina nel siero mensile fino alla normalizzazione Consultare il proprio medico prima di allattare Non saltare i pasti durante l'assunzione di Cabergolina Non dare questo medicinale a nessun altro, anche se hanno la stessa condizione, come si Dovrei smettere di prendere Cabgolin per il controllo di alta prolattina siero? siero + prolattina + +checked+and+it+was+164+ng.+She+prescribed+Cabgolin+0.25+mg+once+a+week.+I+started+having+slight+headache+in+different+parts+of+my+head+after+starting+the+treatment+and+my+vision+seems+gets+slightly+blurred.+I+have+taken+the+medication+for+five+weeks+and+tested+serum+prolactin+levels+again.+Now+it+is+1.44+ng%2C+much+below+normal.+Should+I+stop+taking+Cabgolin+now?+I+am+planning+for+pregnancy%2C+is+it+safe+for+me+to+go+ahead?&srcURL=doctor. ndtv/Faq' target = '_ blank' rel = 'nofollow'> D. Sono un 32 anni di sesso femminile ipotiroidei. I miei periodi sono di solito normale, ma un paio di mesi fa, i miei periodi ricevuti in ritardo di nove giorni e ho avuto tutti i segni della gravidanza. Inoltre, ho notato un po 'di secrezione simile al latte, dal mio seno. Il mio ginecologo mi ha chiesto di ottenere la mia prolattina siero controllato ed era 164 ng. Ha prescritto Cabgolin 0,25 mg una volta alla settimana. Ho iniziato ad avere leggero mal di testa in diverse parti della mia testa dopo l'inizio del trattamento e la mia visione sembra viene leggermente sfocata. Ho preso il farmaco per cinque settimane e testato di nuovo i livelli di prolattina nel siero. Ora è 1,44 ng, molto inferiore al normale. Dovrei smettere di prendere Cabgolin ora? Ho in programma per la gravidanza, è sicuro per me di andare avanti? A. Prima di tutto è importante sapere che se entrambi i livelli di prolattina sierica sono stati fatti dallo stesso laboratorio. Nel caso in cui si hanno mal di testa con offuscamento della vista, con un livello di prolattina alta siero e galattorrea, una testa TAC può essere fatto per escludere qualsiasi adenoma ipofisario. È possibile ottenere un prolattina sierica ripetuta e se è normale e il reclamo della secrezione di latte dal seno è anche placata, è possibile interrompere cabgolin. Dopo l'arresto cabgolin, è possibile pianificare in modo sicuro gravidanza. Cabgolin effetti collaterali 0.5 Io ho poco tempo fa in rassegna questo sito e risposto ad alcuni dei miei dubbi. Avevo sposato 2 anni e 3 mesi fa e da ultimo anno siamo in procinto di avere un bambino. La mia età è di 28 anni e ho avuto pewriods irregolari dallo scorso ottobre 2008. E ho fatto le mie regolari check up e molto di recente doc mi aveva consigliato di prendere cabgolin 0.5 due volte in una settimana (che avevo preso la scorsa settimana Giovedi (27.01.10) e anche lei mi aveva chiesto di prendere sysron e dal 2 febbraio al Feb6 (5 scheda). E lei mi aveva chiesto di venire in mio secondo giorno dei miei periodi Feb 2010. Scopri alcune domande simili! Io uso GG prodotti di alleggerimento della pelle, ma ho bisogno di sapere se questi prodotti hanno alcun effetto collaterale / Cabgolin - 0,25 mg Che cosa è la prolattina? La prolattina o luteinizzante ormone è secreto dalla ghiandola pituitaria. Il suo ruolo principale è quello di avviare e sostenere fase di allattamento in madri che allattano al seno. Come funziona questo farmaco? In 0.25mg Cabgolin, generico Cabergolina è un farmaco attivo. Appartiene alla categoria di agonista del recettore della dopamina. Questo farmaco agisce inibendo la formazione e il rilascio di prolattina dalla ghiandola pituitaria. Come prendere? È pensato per uso orale con o senza cibo. Negli adulti, durante la fase iniziale del trattamento la dose consigliata di Cabgolin è 0,25 mg due volte in 7 giorni. In seguito la dose può essere aumentata fino a 1mg in una settimana. Quando il livello di prolattina gestisce nel sangue, don & rsquo; t fermano terapia; continuare a prendere la compressa fino a 6 mesi. Chi non dovrebbe prendere? L'uso di questo farmaco è controindicato in certe condizioni Nel caso di avere qualsiasi allergia a Cabgolin o qualsiasi dei suoi ingredienti. Nel caso di avere pressione sanguigna incontrollata Interazione medicinale è una condizione in cui una sostanza influisce sull'attività di un farmaco, quando prese insieme. tioridazina Informazioni aggiuntive